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小鼠ELISA試劑盒技術說明

2024-11-12 [946]

小鼠ELISA試劑盒的整體概念。接著分別從原理、特點和使用方法三個方面進行說明。在原理部分,簡述了抗原 - 抗體特異性結合反應的過程。特點方面突出了高靈敏度、特異性強、操作簡便和穩定性好等優勢。使用方法則按照一般的實驗流程,從樣本處理到最終測定進行了較為詳細的描述。

     采用抗原 - 抗體特異性結合反應。將已知的抗原或抗體固定在固相載體表面,加入待檢測的小鼠ELISA試劑盒樣本,樣本中的目標分子與固相載體上的抗原或抗體結合,再加入酶標記的二抗,通過酶催化底物產生顯色反應,根據顏色的深淺來確定目標分子的含量。

小鼠ELISA試劑盒技術說明


、操作步驟:

1.使用前,將所有小鼠ELISA試劑盒充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,小鼠ELISA試劑盒輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。 需要而未提供的小鼠ELISA試劑盒和器材。

二、特點:

高靈敏度:能夠檢測到微量的目標分子。

特異性強:對特定的目標分子具有高度的選擇性。

操作簡便:無需復雜的儀器設備,實驗步驟相對簡單。

穩定性好:小鼠ELISA試劑盒在一定的儲存條件下能夠保持較長時間的穩定性。

三、使用方法:

樣本處理:根據不同的目標分子,對小鼠ELISA試劑盒樣本進行適當的處理。

加樣:將標準品和處理后的樣本加入到小鼠ELISA試劑盒的微孔板中。

孵育:在特定的溫度和時間下進行孵育,使抗原 - 抗體充分結合。

洗滌:去除未結合的物質。

加酶標二抗:加入酶標記的二抗。

再次孵育和洗滌。

顯色:加入底物,產生顯色反應。

測定:使用酶標儀測定吸光度值,計算目標分子的含量。

我司小鼠ELISA試劑盒借助專業技術與裝備、杰出的人才戰略及嚴格的品牌管理制度,鑄就出被國內數大科研實驗室認可的供應商。研域(上海)化學試劑有限公司宗旨是為了中國生命科學事業的騰飛,我們全力以赴,以更好的品質、更優惠的價格、更專業的技術服務好每一位客戶的需求。


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